“从3月1日起，对首批21个罕见病药品和4个原料药，参照抗癌药对进口环节减按3%征收增值税，国内环节可选择按3%简易办法计征增值税。”这是2月11日召开的国务院常务会议上作出的一项决定。
尽管发病率低，但在我国罕见病患者仍达2000多万人。这一群体目前多数处于无药可治的状态，仅44个病种有相关药物在全球上市，而有药可治的患者也面临昂贵的药价。
国务院常务会议决定对21个罕见病药品和4个原料药减征增值税，将税率从16%降为3%，这无疑将降低这些药品的价格，进而减轻患者的用药负担。
加之近两年我国针对罕见病出台的其他政策措施，政策叠加的效应会让罕见病患者群体受益更多。譬如，2017年发布的《“健康中国2030”规划纲要》明确提出了完善罕见病药品供应保障体系的任务；2018年，有关部门制定了《第一批罕见病目录》（含121种罕见病），通过《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》推进国外罕见病药加快进入我国市场；2019年起多种罕见病药原料实行零关税……
尽管相关利好不断，但相比这类患者的期盼来说，还有差距。比如，目前国内仅有57种罕见病药物被纳入医保范围，可全额报销的仅有10种。这意味着多数罕见病患者个人要负担比较多的药费。能否把更多相关药品纳入医保报销范围幷提高报销比例，值得思考。
让罕见病药品降价以减轻患者负担，不妨复制抗癌药降价的经验。去年以来，我国为推动抗癌药降价打出的“组合拳”，收到了初步效果，例如，17种抗癌药纳入医保报销目录后，与平均零售价相比，平均降幅达56.7%。 |
