中评社北京11月6日电／据大公报综合法新社、美联社报道：美国辉瑞药厂5日公布旗下新冠口服药Paxlovid中期试验数据，显示轻至中症患者服用该药物后，转为重症以及死亡的概率大减近九成。
辉瑞表示，公司对来自南北美洲、欧洲、非洲以及亚洲的1219名成年患者进行研究，所有患者出现轻微至中度症状，未接种疫苗，有肥胖、糖尿病以及心脏病等基础病。在出现症状三至五天内，患者开始一连五天服用药物。28天过后，服用Paxlovid的实验组仅有0．8％的人转为重症必须住院，无人死亡。相较之下，服用安慰剂的对照组则有7％的受试者转为重症，幷有七人死亡。对比之下，Paxlovid预防重症与死亡的有效率达到89％。不过辉瑞幷未提供药物副作用的细节。
辉瑞表示，计划将口服药的中期试验结果提交给美国食品及药物管理局（FDA），以作为申请紧急使用的一部分。辉瑞行政总裁布拉接受美媒CNBC访问时表示，预计会在11月25日美国感恩节假期前向政府提交申请。布拉表示：“这些数据表明，我们的口服药如果获得监管机构的批准，有潜力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的严重程度降低，减少达到九成的住院治疗可能性。” |
