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| 图片来源：新京报 |
6月29日，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了疫苗管理法。
此时，距吉林长春长生公司问题疫苗案件的发生还不到一年。从决定专门立法到草案形成再到表决通过，疫苗药品监管长效机制迈出了关键性的一步。
为何要进行专门立法？如何确保立法质量？怎样堵塞制度漏洞？怎样加大惩罚力度？
疫苗管理法自制定之日起，就备受关注。
中国人民大学商法研究所所长刘俊海教授近日接受《法制日报》记者采访时指出，针对疫苗管理进行专门立法，是用最严格的管理制度来维护最广大人民身体健康，突显了我们查漏补缺、打造良好疫苗市场管理秩序的决心，对于疫苗药品监管长效机制的完善有着重要意义。
为何进行专门立法 完善疫苗药品监管长效机制
2018年7月6日至8日，药品监管部门对吉林长春长生公司进行飞行检查时，发现企业违法违规生产行为，随即责令企业停产。长春长生公司违法违规生产疫苗的行为，让整个社会都为之愤怒和震惊。当年10月16日，监管部门查明案件事实，依法作出罚没款91亿元等多项行政处罚决定。
这起事件，也成为疫苗管理法制定的导火索。
事实上，我国在药品管理法、疫苗流通和预防接种管理条例等法律法规中，已经对疫苗管理作出了相关规定。但长春长生事件的发生，却让疫苗管理制度中的不足之处显现出来。 |
