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| 林义鈜。（中评社 资料照） |
中评社台中6月1日电（记者 方敬为）民进党官方积极扶植高端、联亚等台制新冠肺炎疫苗，并在二期临床试验尚未解盲前，即签购1千万剂，引起关注。前台大医院心脏血管外科主治医师林义鈜接受中评社访问表示，全球所有药物、疫苗都得经过三期试验，台产疫苗若在此之前就投入施打，效用及风险疑虑高，尤其国际无法认证，打了也没办法在世界通行，这批疫苗根本是政治安慰剂。他更预判，届时敢打的人只有少数，台制疫苗恐怕只是徒耗公帑。
林义鈜，台湾大学复健系、高雄医药大学医学系毕业、东海大学工业工程暨经营管理博士。现任义鈜诊所院长、东海大学高阶医务工程与管理硕士在职专班兼任助理教授。曾任澄清医院中港院区副院长暨心脏胸腔血管外科主任、台大医院心脏血管外科主治医师、美国哈佛医学院研究医师。
台湾本土新冠肺炎疫情累积确诊突破7千例，各地闹疫苗荒，疫情指挥中心28日虽然公布“地方政府或企业”申购疫苗专案流程，开放地方政府及民间团体争取购买疫苗，但却频传遭官方“技术性阻碍”。另一方面，疫情指挥中心30日证实，已和高端、联亚2家台制疫苗厂签约，每家采购1000万剂，但尚未进行三期临床试验恐有安全疑虑。蔡政府延缓国际疫苗输台，扶植本土疫苗的做法，引发热议。
林义鈜表示，从客观角度来看台制疫苗的推出进程，事实上是有很大的问题，因为跟全球的药物、疫苗临床试验规范完全不符，这样的疫苗是否安全、是否有效还是其次，最主要是，这批疫苗假如无法获得国际认证，台湾人恐怕打了也是白打！
林义鈜指出，全世界所有的药物、疫苗都须经过三期临床试验，才可以投入医药市场，目前世界卫生组织（WHO）认可的主流新冠肺炎疫苗，全部都有通过三期，无论是英国AZ、美国莫德纳、德国BNT等皆然，这是最基本的条件，那台湾本土疫苗目前还处于二期试验，且还没有解盲，距离三期试验还有一段距离，台湾官方就急着预采购，实在有违国际认知及标准。
分析官方延迟国际疫苗输台，扶植本土疫苗的举措，林义鈜认为，首先，可能是官方在国际疫苗采购上，出现政治性阻碍，这也是目前政府常见的说词，导致疫苗采购效率不彰，数量缺乏，所以必须透过自产疫苗，来达到自给自足的战略效益。
另外，或许是为了确保本土疫苗市场，林义鈜表示，就如同前述状况，因为本土疫苗没有经过三期临床试验，基本上是无法打入国际，市场范围仅限于台湾本土，政府投入公帑扶植，必须要有一定的市场反馈，自然会延迟国际疫苗输台，创造本土疫苗的施打率。
林义鈜说，不论官方意欲为何，从常理来看，疫苗还没有完成三期试验就要推出，那是不对的，全世界也不会认证。他指出，目前全球的疫苗注射率逐渐成长、普及，国际间展开疫苗护照等认证机制，这是接下来国际重启交流互动的关键，而台湾本土疫苗没有经过认证，台湾民众打了也无法被国际承认，恐怕失去注射疫苗的意义。
林义鈜提到，台大感染科医师、高端疫苗主持人谢思民自己就发文指出，莫德纳、BNT及AZ疫苗也是在开始做第三期试验，才取得“紧急授权（EUA）”，不解为何官方在“高端疫苗二期解盲尚未成功时，就下单采购”？在在证明目前政府在扶植本土疫苗的做法，存在多重瑕疵。
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