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| 针对台产疫苗问题，中山医学大学附设医院儿童急诊科主任谢宗学提出看法。（照片：“Dr. E 小儿急诊室日志”粉专） |
中评社台北6月1日电／台产疫苗未经第三期临床试验，蔡英文就预告7月底可供货，疫情指挥中心也在5月30日签订采购合约，引发批评声浪。中山医学大学附设医院儿童急诊科主任谢宗学昨日在脸书表示，疫苗上市须坚守科学研究原则，欧美国家即便去年疫情灾情惨重，也从未放弃过科学原则。
谢宗学也说，疫苗通过第二期试验的安全性是可以信赖的，但效果分析仅血液抗体的数据，虽然可用中和抗体高低推估临床效果，但那毕竟不是真的临床试验，因此在紧急上市拯救人命和科学间必须取舍，但根据他所受的医学教育，“基本科学原则的坚持是必须的。”
“Dr. E 小儿急诊室日志”粉专全文如下：
先简单说明一下疫苗的研发时程：
临床前期试验：
不针对人，用细胞或动物试验
第一期安全试验：
少数受试者，目的是确认安全性和剂量
第二期扩大试验；
至少数百位受试者，分组分析效果（如不同年龄层），并持续监控安全性
第三期效力试验：
至少数千位受试者，利用疫苗组和安慰组比较保护力和安全性。在疫情爆发时，基于人道考量，可以改成疫苗组和已认证有效疫苗组比较，通常需要数年才能得到完整的正式的报告。 |
