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| 联亚生技营运长彭文君。（照片：撷取自国民党直播） |
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| 彭文君表示，疫苗高产率才可供应全球遏止疫情扩散。（照片：撷取自国民党直播） |
中评社台北6月3日电（记者 张嘉文）台产疫苗联亚生技营运长彭文君今天表示，联亚开发疫苗现况，目前已接近EUA（紧急授权）时程，未来也有信心能获国际认证，但在目前这空窗期中，台湾当然还是需要国际疫苗，这是齐头并进的，并非只能等台产疫苗的问世。但目前台湾最多的AZ疫苗效果不是很好，未来长期还是看好台产疫苗。
“卫福部”疾管署已在28日与高端、联亚两家台产疫苗厂完成合约签订，每家采购500万剂，含开口合约最多各采购1000万剂。高端与联亚都还在进行二期试验。
彭文君说，日前与蔡英文视讯会议时，就是报告这进度，蔡也觉得开发顺利，所以才会说7、8月台产疫苗可以供货。彭提到，但解盲仍有风险，若失败公司要承担后果，目前政府与联亚签定的采购契约也只是订单，如果之后EUA没过，采购就没有了。
中国国民党智库“国政基金会”今天召开《新冠肺炎疫苗发展的瓶颈及解决之道（十）－如何运用疫苗及治疗药物去控制疫情》线上座谈会。由永续发展组召集人陈宜民主持，邀请智库董事长、国民党主席江启臣，智库副董事长连胜文、联亚生技营运长彭文君、防疫学会理事长王任贤、台大公共卫生学院兼任教授金传春、国民党“立委”赖士葆、台北市议员游淑慧等人一同与谈。
关于联亚疫苗进度，彭文君今天在会中表示，联亚疫苗二期试验本月将解盲，月底申请紧急授权（EUA），盼7月通过核准、上市，预计年底量产1亿剂，明年5至8亿剂。
会中针对游淑慧提问联亚疫苗是否有针对疫情影响最深的年长者，与国际疫苗仍在发展的青少年做实验？彭文君说，联亚疫苗有对65岁以上长者做试验，这次解盲会一并公布结果；至于12至18岁青少年，则要等通过EUA申请后，再进一步去试验。
至于国际认证问题，彭文君表示，台湾因为客观条件无法允许进行三期试验，所以目前联亚疫苗试验是采准三期规格，做综合性抗体力价与安全性测试。目前全世界仍有约60亿人口打不到疫苗，5月26日世界卫生组织（WHO）召开会议，讨论通过二期临床试验疫苗与完成三期临床试验疫苗“免疫桥接”可能性，让中和体评抗估可以成为一种认证标准，提升全世界疫苗供应。
彭文君表示，因此联亚疫苗未来只要通过EUA申请，经过抗体保护力（COP）测算就可知疫苗保护力多少，他有信心联亚疫苗品质，只要通过EUA，国际会认可，WHO也会列为准用疫苗之一。
彭文君强调，联亚疫苗若能问世，与一般蛋白质药物一样在2至8度C就可储存，不用经冷链，打第1剂后第29天再打两剂即可。
外界质疑联亚与高端等疫苗公司获得政府超额补助一事，彭文君回应说，开发一个疫苗要十亿元美金以上，台湾的厂商资本额小，必须要筹资去做，政府补贴几亿元中，买原物料的成本都不够，政府最大的帮助是法规上支持，倒不是放水，而是滚动式审查。 |
