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| 台大医院临床试验中心主任陈建炜。（台大医院临床试验中心官网） |
中评社台北6月11日电／“卫福部”食药署10上午首度公布台产疫苗“紧急使用授权（EUA）”2项技术准则，高端疫苗10日傍晚宣布二期临床期中解盲成功。对此，台湾大学医学院附设医院临床试验中心主任陈建炜表示：“我只能说这绝对不是国际标准，其他让“卫福部”自己解释。”
去年10月，食药署宣布将比照美国订出紧急授权条件，只要药厂第二期临床试验受试者达3千人，且追踪1个月确认安全性和有效性后，就可先量产100万剂给台湾高风险族群使用。陈建炜说，如果是去年10月全球都没有疫苗、人心惶惶之际，订出这样的标准他没话说。但今年2月全球已经有4支有效的疫苗，食药署迟至6月才订出的技术准则“是不是应该要有新的思考”？
陈建炜为台湾大学医学院教授、台大医院临床试验中心主任及台湾大学健康资料研究中心主任。他取得美国哈佛大学流行病学硕、博士，曾担任台湾大学医学研究部主任、日本独立行政法人医药品医疗机器综合机构（PMDA）顾问及美国UnitedHealthGroup Optum分公司首席科学家。
陈建炜在今年3月写了一篇文章《台湾疫苗进度落后没面子？国产疫苗不要急着上路》，表示食药署没说清何谓“有效性”？因为“产生中和抗体”不等于有疗效，疫苗更重要的是能预防感染，尤其是感染重症，因此英美及欧盟核准EUA的条件都不是看中和抗体，而是看保护力。
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