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| 食药署3日晚间通过高端疫苗的审查，邱淑媞在脸书发文提出个人看法。(邱淑媞脸书) |
邱淑媞指出，第三期试验的设计须透过“随机分派”的对照组，确保实验组与对照组的可比性，除疫苗外的条件都没有差异，这样的数据才是乾净的数据、才值得采信，也才是最高等级的科学数据。而这样研究设计所提供的正确性是无可取代的，因为若让大家可自行选择要打什么，就会出现选择性偏差，无论用多复杂的统计校正，都校正不了，所以国际才会采用标准的随机分派对照试验。
邱淑媞无奈地说，政府与高端舍国际规范的正道不走，不做随机分派，那么，100万的民众当白老鼠所产生的数据，其科学等级，就是比2万个人在正规的临床试验当白老鼠所能产生的数据等级矮一截。
邱淑媞也说，高端的研究不仅在科学上不合格，而且，更严重违反了人权，哪有2万个人的试验不做，硬是让100万人当白老鼠的道理？可预期高端这个报告，上不了好的期刊，也没有好期刊敢接受、刊登这样的报告。
邱淑媞表示，高端在2022年11月3日通过政府审查，但是按照国际规范，去年7月18日审查前，就应该要有保护力的数据，结果没有，但还是“有条件”通过了，所以这本身是个无效通过。有条件本身就是宣告它还不具被通过的条件，所谓的1年内补交报告，其实是自欺欺人的做法。更好笑的是，最后连1年的补件时间也已经超过了。
邱淑媞感叹地说，如果期限可以一延再延，那又何必订1年呢？如今高端疫苗在11月3日通过，不等于就是又自证违法1次吗？已经有100万人打高端疫苗进去身体里面，已经吐不出来了。台湾的EUA已经在国际颜面扫地；不撤销，只不过是可以继续买、继续制造问题而已。真的当全民是盘子？ |
