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| 疫情中心指挥官陈时中。（中评社 资料照） |
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| 食药署今公布免疫桥接试验AZ疫苗对照组的平均抗体效价，若以通过EUA的最低标0.67倍计算，等于台产疫苗的中和抗体效价必须要大于125.89才可能过关。（照片：业者提供） |
中评社台北8月17日电／台产联亚疫苗未通过“卫福部”紧急使用授权（EUA）审查，“卫福部”食药署今天公布免疫桥接试验AZ疫苗对照组的平均抗体效价，数值为187.9，若用通过EUA的最低标0.67倍计算，等于台产疫苗的中和抗体效价必须要大于125.89才可能过关，是联亚疫苗遭淘汰的主要原因。
至于前卫生署长杨志良认为，应全面公开联亚、高端疫苗的审查会议纪录，陈时中今则改口表示会比照高端模式公开，至于联亚的审查数据则因没过EUA不予公开，但若厂商愿意公开也不反对。
食药署6月10日公告EUA审查标准，确定采用免疫桥接方式评估新冠疫苗疗效，只要台产疫苗的中和抗体效价指标不劣于AZ疫苗，加上疫苗血清阳转率需在95%的信赖区间内大于50%，两项条件都符合才能获EUA。
为进行免疫桥接审查，台湾在AZ疫苗刚抵台时于部立桃园医院进行小型试验，选择200名完整施打2剂AZ的医护人员抽取血清，送至“中研院”分析中和抗体效价，最后得出的平均数值即为187.9。
依照食药署订出的免疫桥接规则，台产疫苗的中和抗体效价，至少要大于AZ数值的0.67倍，若用187.9计算，台产疫苗的中和抗体效价至少要达125.89才可能过关。
根据联亚生技7月公布的二期期中报告，其平均中和抗体效价数值仅为102.3，不及AZ疫苗的下限，因此周日的专家会议毫无悬念的被专家们压倒性否决，无法取得EUA。
联亚生技昨天表示，联亚疫苗对Delta变异株并未呈现其他厂牌抗体浓度下降的问题，将向财团法人医药品查验中心（CDE）、食药署提出申诉，盼能用Delta变异株的相关数据进行重审。
“卫福部长”、疫情指挥官陈时中今天在记者会上表示，未来会公布高端、AZ疫苗的抗体效价数值，但联亚疫苗因没有通过EUA，代表该疫苗不会上市使用，指挥中心也就没有公布其数值的必要。
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