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| 防疫学会理事长王任贤。（照片：撷取自“国政基金会”直播画面） |
中评社台北6月24日电（记者 张嘉文）传出台产高端疫苗在审查紧急使用授权（EUA）前夕，官方撤换半数专家学者，并补进“卫福部”人马，遭外界质疑是为高端疫苗护航开绿灯。防疫学会理事长王任贤对此表示，从委员这样的遴选来看，政府目的就是要强迫让台产疫苗通过，让民众用性命去换它的利润，他就是要赚这票钱，摆这一票烂。希望“卫福部”能慎选委员，建议公开遴选和以及有海选过程，才能让过程公开透明。
台产高端疫苗6月10日公布新冠肺炎二期临床试验期中分析数据，并宣布解盲成功，力拚向“卫福部”食药署申请紧急使用授权（EUA），并在7月底开打。但却传出食药署疫苗疗效评估专家会议在审查高端疫苗EUA前，原16位学者专家有8人被替换，其中甚至有担任高端二期临床试验查核委员的国泰医院家医科主任林敏雄，并另补进4位“卫福部”人马，也引发外界质疑“卫福部”将护航高端疫苗的EUA审查。
中国国民党智库“国政基金会”下午召开“高端紧急使用授权审查前夕，审委急更换！”线上记者会，由永续发展组召集人陈宜民主持，邀请王任贤和台大公卫兼任教授金传春一起出席。
王任贤表示，食药署由更换审查委员，让免疫桥接取代三期临床试验，进而通过EUA，但国际上没有承认免疫桥接，政府要如此硬干是有问题的。以德国疫苗CureVac为例，二期试验免疫桥接实在做得太漂亮了，可是到第三期就真的就不行了，主要问题就是归在变种病毒。
王任贤说，更宏观来讲，台产疫苗一定要做到三期试验才可以，一定要走完整个流程。此外，台产疫苗是次单位疫苗，是很难应变病毒的变化，因为要把蛋白分离出来再做很好的纯化过程，中间变数太多，才必须走整个流程，也是比mRNA、腺病毒载体疫苗等流程走的最慢的一个，原因在于它要变化非常麻烦，所以没办法变成二代疫苗。
王任贤提到，既然台产疫苗没有二代疫苗的效果，要发展它干什么？从委员这样的遴选来看，政府目的就是要强迫让台产疫苗通过，让民众用性命去换它的利润，他就是要赚这票钱，摆这一票烂。希望“卫福部”能慎选委员，建议公开遴选和以及有海选过程，才能让过程公开透明。 |
