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| 陈时中答询疫苗相关问题。（照片：“立法院”提供） |
中评社台北6月10日电／“卫福部长”、疫情指挥官陈时中今赴“立法院”报告防疫纾困预算，根据“卫福部”书面报告指出，采用mRNA技术的莫德纳、辉瑞等国际疫苗，安全、有效性，及处理病毒株快速变异性均为上选。台产疫苗厂使用的重组蛋白技术，开发期程相较于mRNA较长，不易应付容易突变的新型冠状病毒，因此此次特别编列建立核酸疫苗自主生产技术的预算。
“卫生福利部”疾病管制署于5月28日与高端疫苗公司及联亚生技开发公司签订COVID－19疫苗采购契约，每家各500万剂疫苗，并视未来疫情需求，纳入后续扩充每家各500万剂疫苗。
《中时新闻网》报道，根据“卫福部”报告指出，此次扩大防疫纾困预算中，有关疫苗、药品临床试验、采购及检验的经费，本次追加新台币267亿1679万，加上先前编列的138亿4975万，合共405亿6654万，其中包括进行核酸疫苗临床试验等所需的1亿9880万。
报告指出，根据国际临床实验及各国大规模施打的经验，mRNA疫苗（莫德纳、辉瑞疫苗）的安全及有效性，及处理病毒株快速变异性均为上选。
但该报告指出，目前台湾已有2家厂商进入临床二期试验，但技术都是重组蛋白，开发期程相较核酸疫苗较长，也不易应付容易突变的新型冠状病毒。因此，建立作为mRNA基础的核酸疫苗技术已是刻不容缓。
“卫福部”报告强调，因应核酸疫苗已为全球疫苗开发主流，国卫院因而选定DNA疫苗平台作为新冠疫苗开发主轴。同时，政府也规画研发各阶段应达成的时程及指标，以今年核发国产疫苗许可证为目标。 |
