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| 国民党智库召开《新冠肺炎疫苗发展的瓶颈及解决之道（七）－疫苗保护力及电子疫苗护照问题》座谈会，由陈宜民主持。（中评社 资料照） |
中评社台北3月12日电／欧盟本月将推出疫苗护照，接种过疫苗者得以恢复旅行，除欧盟所核准疫苗外，仅获得部分国家紧急使用授权的俄罗斯、中国等国疫苗也拟一并认可。但台湾本土疫苗在无第三期规画下，就能申请紧急授权使用（ＥＵＡ），公卫专家、中国国民党前“立委”陈宜民警告，未来其他国家推行疫苗护照时，可能不会承认台湾仅做到第二期临床试验的疫苗。对此，“卫福部”食药署官员未正面回应，仅说也鼓励厂商进行第三期试验。
国民党智库“国政基金会”昨天召开《新冠肺炎疫苗发展的瓶颈及解决之道（七）－疫苗保护力及电子疫苗护照问题》座谈会，由智库“国家政策研究基金会”永续发展组召集人、前“立委”陈宜民主持，邀请相关专家学者出席与谈。
《联合新闻网》报道，曾任阳明大学公卫所所长的陈宜民质疑，台产疫苗仅需完成第二期临床试验即可申请ＥＵＡ，但其他国家疫苗就算要拿ＥＵＡ，也须完成第三期临床试验，未来其他国家推行疫苗护照时，可能不会承认台湾仅做到第二期临床试验的疫苗。
食药署副署长陈惠芳说，食药署是基于重大公共卫生事件，而让疫苗可获ＥＵＡ，但厂商临床试验采双轨制，也可往第三期方向进行。至于各国是否将台湾本土疫苗排除在疫苗护照之外，陈惠芳未做回应。
台湾是否跟进疫苗护照？疾管署副署长罗一钧说，民众接种疫苗后可取得纸本证明，另建立相关资料格式，未来如有需要，可和国际对接。
陈宜民还说，食药署修改ＥＵＡ申请规定，过去第二期临床试验从只需几百至千人受试者，现在却扩大至三千七百人，无疑拖延厂商研发进度，等到收第三期个案时，可能已是七、八月，届时全球多数人已染疫或已打完疫苗，根本找不到受试者。
陈惠芳则说，台湾参照美国ＦＤＡ和ＷＨＯ颁布的指引，才将第二期临床受试人数提升到三千多人，但厂商若计划做第三期，第二期就不需这么多受试者。 |
