目前给出这结论，显然操之过急了。研发公司吉利德就公开发布消息称，WHO的该文件草案有“对研究的不当描述”，而且该药的研究结果“没有定论”。
而世卫组织也表示，这份草稿在无意中被发布到网站上，在意识到之后已经立马撤下。该组织强调，瑞德西韦研究草案正在接受同行的审查，正在等待最终版本。
瑞德西韦在中国试验中断是因疫情好转
尽管吉利德公司的声明有自辩成分，但其描述的情况也是实情。
吉利德公司起初预计，将在四月底获得瑞德西韦针对重症患者研究的初步数据。但之后其临床试验研究确实因“客观原因”中断了。
什么客观原因？
那就是：中国疫情已经得到良好控制，当前没有符合条件的患者入组，无论是成人重症试验还是轻症和中症病人临床试验，都因此不得不终止——病人数量不足，自然无法进行后续的有效数量的随机双盲对照研究。
也就是说，试验难以为继，不等于瑞德西韦就无效，只能说试验因为缺少病人而难以做下去。
临床试验做不下去，当然不可能得出结果，无论是积极的还是消极的结果。没有结果，当然也难以判断瑞德西韦的疗效。因此，现在既不能肯定瑞德西韦有效，也不能确认其无效。 |
