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联亚EUA未过少5百万剂?陈时中:总量足够
http://www.CRNTT.com   2021-08-16 17:59:42


流行疫情指挥中心记者会。(照片:撷取自疾管署YouTube直播)
  中评社台北8月16日电/根据流行疫情指挥中心统计,目前台湾检验封缄完毕的AZ疫苗仍有27万剂,莫德纳疫苗有20万剂。如今联亚疫苗没有通过EUA审查,预留的500万剂疫苗空缺如何补救?“卫福部长”、流行疫情指挥中心指挥官陈时中下午在记者会表示,本来购买的就超过原来的量,原本预期联亚若能够进来就早一点有这个量,但即使联亚未通过总量还是足够的。

  “卫福部”食药署今天表示,为因应新型冠状病毒疾病(以下简称COVID-19)疫情防疫需求,于8月15日邀请台湾化学制造管制、药学、毒理学、临床医学、公卫、法律及医学伦理专家召开会议,讨论联亚UB-612新冠肺炎疫苗专案制造申请案,但紧急使用授权(EUA)审查没有通过。

  联亚与疾管署500万剂疫苗的合约是否因EUA审查没有通过就失效?流行疫情指挥中心发言人庄人祥表示,目前合约还没有失效,若联亚在印度进行的三期临床可证明疫苗有效性,之后还是可生效。

  对于联亚疫苗尚未通过EUA之前,食药署是否指示联亚生技先交付18批次、约200万剂疫苗供检验,换言之,是否EUA尚未通过就先量产?陈时中说,疫苗一定要先制造,只是要等EUA通过才会封缄,药品或疫苗必须封缄后才能上市贩售。至于要求联亚交付多少剂量的疫苗,他不太清楚,合约有相关条文,如果是政府要求厂商先制造,成本均由政府支付。

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