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陈宜民:仅二期实验的本土疫苗应只做战备用
http://www.CRNTT.com   2021-06-11 14:41:52


陈宜民。(照片:国民党智库提供)
  中评社台北6月11日电(记者 张嘉文)针对本土高端疫苗宣布解盲成功,中国国民党智库“国政基金会”永续发展组召集人、预防医学学会理事长陈宜民今天表示,接下来的紧急授权审查,必须确认高端疫苗对台湾正流行的英国变种病毒有效,才符合隐疾授权的原则,否则要怎么说服民众来施打高端疫苗?

  曾任高雄医学大学副校长的陈宜民今天在国民党智库召开“高端解盲,EUA仍然茫!“国产疫苗紧急授权停看听”记者会。他强调,高端疫苗仅做了二期试验就要申请紧急授权,即便通过,政府对于此疫苗应定位成战备疫苗,仍需对国际疫苗持续积极采购,“买到、买好、买满”才对得起民众。

  高端疫苗10日下午5时宣布二期临床试验解盲成功,并表示安全与耐受性良好,将向政府申请EUA紧急授权,力拚7月上市,今年将可供应1千万剂。“卫福部长”陈时中今天也提到,大概会在6月底进行紧急授权的审查。

  陈宜民今天针对此召开线上记者会,提出四点质疑表示,第一个质疑,解盲记者会安排,通常宣布解盲是由临床试验计划总主持人进行说明,而昨日记者会未见总主持人谢思民医师出席。是否与谢思民曾在脸书质疑政府在解盲前就签采购合约的发言有关?

  第二质疑是解盲与紧急授权公布时间,陈宜民说,过去食药署台产疫苗紧急授权标准迟迟未定,扩大二期临床试验即可申请紧急授权一事,引发各界持续讨论。在“中研院”院士、台大医学院教授陈培哲请辞以及法学专家政治大学法律科际整合研究所副教授刘宏恩在脸书发文后。高端疫苗选在6月9日晚间宣布隔天10日下午将召开记者会,而食药署恰巧在10日上午公布台湾新冠肺炎疫苗之紧急使用授权(EUA)审查标准。解盲与EUA审查标准公布时机点令人感到怀疑,是否太刚好了?政府公布的审查标准是否有为厂商量身打造之嫌?
 


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