中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：在新冠疫情来袭之后，不光在我们国家，全球疫苗都是以超快的速度在挺进。那么所谓的“慢”，主要原因是国内疫情控制的太好了，我们只能在没有风险的人群、在国内没有病毒攻击的情况下进行一二期临床试验。但是到三期，一定要有很高的新发感染率，要有大量的病例，才能检验疫苗对疾病的保护效果。我们国内已经没有这个条件，只能到境外去开展三期临床试验。这就有赖于我们合作的国家，还有合作的机构，他们之间的效率和他们之间的条件，那么有些国家可能发病率也不是最高的，像欧美发病率特别多，进展可以快。所以在这种情况下我们是受限于人的。
我国几款新冠疫苗未来该怎么选？
很多国家一种疫苗都没有，需要大量进口，我国目前已经有好几种疫苗，那么该如何选择？
中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问 邵一鸣：这个问题非常重要，不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。从安全性上来讲，医学它是一个试验科学，只有通过试验，那么它的安全性的高低、把握度的大小、就取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，整个地球人都用过，所以说它的安全性、对它的把握是最高的。
中国疫苗储存和运输的可及性如何？
中国的几款疫苗储藏和运输保存的环境都是在零上2—8度，但是美国的有效率超过90%，它要求的零下60到70度，大多数国家是做不到的。而中国的疫苗研发一开始就选择了务实，这也是在替发展中国家考虑。
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