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印度本土疫苗获世卫紧急使用批准
http://www.CRNTT.com   2021-11-04 15:20:52


  中评社北京11月4日电/据澎湃新闻报道,当地时间11月3日,世界卫生组织批准将印度本土新冠疫苗Covaxin列入紧急使用清单,从而为很多欠发达国家使用这种疫苗铺平了道路。
  《印度斯坦时报》在11月3日的报道中指出,世卫组织的这一决定,标志着印度在疫苗接种领域取得了重大胜利。

  有效性为78%

  据路透社11月4日报道,世卫组织在推特上表示,其技术咨询小组裁定,Covaxin疫苗的益处远远超过了风险,符合世卫组织对新冠病毒的防护标准。

  Covaxin是第8种获得世卫组织紧急使用认证的疫苗,由印度巴拉特生物科技公司(Bharat Biotech)生产。由于世卫组织10月在对新冠疫苗全球使用做出最终的收益风险评估之前,要求巴拉特公司进行附加说明,因而延迟了将Covaxin列入紧急使用清单的时间。

  世卫组织免疫接种战略咨询专家组还建议,在18岁及以上年龄组中使用两剂Covaxin,其间间隔4周。

  2021年1月,Covaxin在未完成后期临床试验的情况下,就在印度获得了紧急使用授权。此后发现,该疫苗对于预防出现严重新冠症状的有效性为78%。

  世卫组织的这一决定有望使数百万接种了Covaxin疫苗的印度人得以走出国门。根据总部位于英国伦敦的咨询公司“全球数据”(GlobalData)提供的相关数据,在印度的疫苗接种工作中,Covaxin的使用人数仅次于Covishield疫苗(即印度本土生产的阿斯利康疫苗)。<nextpage>

  将进行疫苗技术转让

  获得世卫组织批准后,巴拉特公司得以向更多国家出口Covaxin疫苗。眼下印度共有3个地方生产Covaxin疫苗,每月可生产5000多万剂。巴拉特公司在一份声明中表示,到2021年末将达到10亿剂Covaxin疫苗的年产能,幷正在进行技术转让。

  更重要的是,世卫组织的决定为印度向“新冠疫苗实施计划(COVAX)”提供疫苗扫清了障碍。COVAX计划由世卫组织、流行病防范创新联盟、全球疫苗免疫联盟共同领导,旨在确保所有参与的国家和经济体都能公平获得疫苗。

  《纽约时报》11月3日的报道指出,世卫组织的这一决定对印度总理莫迪可谓重大利好,因为莫迪一直强调印度的疫情防控工作需实现自力更生。

  一直以来,印度政府希望利用出口疫苗赢得其他国家在地缘政治上的支持。莫迪上周在意大利首都罗马参加二十国集团(G20)领导人峰会时表示,印度明年将可以生产超过50亿剂疫苗,以帮助全球抗疫。

  “全球数据”制药分析师普拉尚·卡达亚特(Prashant Khadayate)认为,世卫组织将Covaxin列入紧急使用清单将提高Covaxin的可靠性,幷将在全球层面提升该国的本土研发能力,“此外,我们也能看到Covaxin疫苗在其他国家的使用率有所提高”。

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