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美批准莫德纳强生加强剂 允许“混针”
http://www.CRNTT.com   2021-10-22 10:22:12


一名美国男子5日接种加强剂(图片来源:美联社)
  中评社北京10月22日电/据美联社报道:为抵御不断变异的新冠病毒,美国大力推进疫苗加强剂接种计划。继上月开打第三针辉瑞疫苗后,美国食品与药物监督管理局(FDA)20日批准莫德纳和强生两款疫苗被用作加强剂。FDA还表示,加强剂可“混针”,符合接种条件者可任选一款加强剂。

  截至21日,美国12岁以上人口已有66.9%完成疫苗接种,逾千万人已接种加强剂。FDA于20日宣布,长者或其他高风险群体在完成接种6个月后,可接种莫德纳加强剂,但这一针剂量应当减半;对于强生的单剂疫苗,FDA建议任何年龄段的人间隔至少2个月再接种加强剂。此外,FDA正式宣布加强剂可“混针”。

  美媒称,FDA的决定料显着提高加强剂接种速度;早前接种某款疫苗出现不良反应者,也可以选择另一款加强剂。CDC将于21日谘询专家组,再就加强剂接种建议做出最终决定。白宫20日公布为5至11岁儿童接种新冠疫苗的计划,包括与美国儿童医院协会合作,从11月开始在全美各地建立儿童疫苗接种点。FDA的顾问将于下周开会评估辉瑞的儿童疫苗。

  世界卫生组织21日警告指,富国开打加强剂之时,非洲只有不到5%人口有针打。疫苗分配不均可能导致疫情再持续一年。

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