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| 蔡正元指出，台湾用免疫桥接取代第三期临床实验。如果给高端疫苗EUA上市，坐实了台湾不如越南！（蔡正元脸书） |
中评社台北6月25日电／台产高端疫苗拟以免疫桥接取代三级临床试验取得紧急使用授权（EUA）引发争议。中国国民党政策会前执行长、前“立委”蔡正元今在脸书揶揄，台湾的台产疫苗EUA标准形同“政治桥接”或“护盘桥接”，若高端确实通过EUA申请，将坐实台湾不如越南。
根据《中央社》报道，在进行第三期试验的越南国产COVID－19疫苗Nanocovax上周申请紧急使用。不过，越南卫生部官员表示，目前没有足够科学证据支持Nanocovax能够获批紧急使用。
Nanocovax由越南Nanogen制药生物技术公司（Nanogen Pharmaceutical Biotechnology JSC）研发，是越南首支获准进入人体试验的国产2019冠状病毒疾病（COVID－19）疫苗。
Nanocovax去年12月17日开始人体试验，今年6月8日启动规模约1万3000人的第三期临床试验，迄今逾1100人注射试验疫苗。Nanogen方面声称，Nanocovax产生免疫原性的比率为99.4%，预估每剂售价12万越南盾（新台币约145 元）。
蔡正元说“台湾不如越南”？越南的自产新冠疫苗，已完成第二期临床实验，也有着很漂亮的数据，但申请越南的紧急使用授权EUA，被越南卫生部否决。理由是一定要做第三期临床实验，现在这款疫苗乖乖地进行第三期临床实验。
蔡正元指出，台湾看样子要用奇门外道所谓“免疫桥接”的方法，取代第三期临床实验。就给高端疫苗EUA上市，以护盘高端的股价，这样做的“政治桥接”或“护盘桥接”，坐实了台湾不如越南！
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