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| 屏东安泰医疗社团法人创办人、前国民党“立委”苏清泉。（中评社 蒋继平摄） |
中评社高雄4月23日电（记者 蒋继平）针对中国大陆的疫苗外交，屏东安泰医疗社团法人创办人、前中国国民党籍立委苏清泉接受中评社访问分析，目前大陆减毒疫苗在第三世界国家推的速度很快，美国想追也追不上，美国的mRNA疫苗产量有限，援助须量力而为。先进国家多半只愿接受核糖核酸（mRNA）疫苗，大陆若能顺利在两个月后研发生产mRNA疫苗，就不会居于劣势。
核糖核酸（mRNA）疫苗，目前已有辉瑞/BioNTech及莫德纳（Moderna）等品牌获批准上市。22日传出大陆首支mRNA新冠疫苗预计将于5月开展海外Ⅲ期临床试验，并于第三季开始生产，全年将可生产1．2亿剂。
苏清泉，1957年生，中山医学大学博士，医师，屏东东港人。现任国民党政策会副执行长、党中央委员、台湾医院协会副理事长、屏东安泰医疗社团法人创办人。曾任国民党不分区“立委”、屏东县党部主委。
欧洲药品管理局（EMA）目前认证的新冠肺炎疫苗只有英国AZ、美国莫德纳及辉瑞BNT。据统计，到4月为止全球已生产约2．5亿剂疫苗；其中，中国大陆已面向49个国家发送1．18亿剂疫苗，俄国则提供22个国家疫苗。
为了触发免疫反应，许多疫苗会将一种减弱或灭活的细菌注入人体。mRNA疫苗是一种新型预防传染病的疫苗，教会人体细胞如何制造出一种蛋白质，甚至一种蛋白质片段，从而触发体内免疫反应。
苏清泉表示，目前中国大陆的减毒疫苗还不被承认，虽然被认为是政治因素，但WHO是少数不受政治干扰的组织，主因是还没有做到完整的第三阶段，外界预估最近会把资料补齐，补齐后只要有合格就会被承认，实际情况是这样。
中国大陆提供许多国家疫苗，美国看似也想急起直追，接下来会有什么竞争？
苏清泉表示，第一是产量问题，中国大陆因疫情情势紧急推出减毒疫毒，mRNA疫苗则有产量问题，全球有78亿人口，打一半也要30几亿，但到现在，全球打完第一剂也才几亿人口而已，全球要达一半接种疫苗，到明年可能都打不完。
他说，第二，目前药厂产量不足，因为制作mRNA疫苗程序很麻烦，美国想要急起直追，但做得出量吗？还有谁要付钱？如果都用送的，美国目前财力来看也负担不起，必须是很穷的国家才有可能援助。
苏清泉表示，目前中国大陆也在做mRNA疫苗了，预估约两个月后做出来，目前减毒疫苗继续打，毕竟效果最好也可达到七成。若看辉瑞的mRNA疫苗，效果可达九成二、九成三。所以中国大陆还是得快做出mRNA疫苗，毕竟已经有国家开始拒绝减毒疫苗，或是看到零星打完减毒疫苗又感染的案例，不过整体来看，致死率还是有明显下降。
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