澳联邦卫生部长格雷格·亨特9月20日在官方声明中说，墨尔本大学将研发一种蛋白质疫苗和一种信使核糖核酸（mRNA）疫苗。悉尼大学则将开展1／1b期临床试验，以测试一种脱氧核糖核酸（DNA）疫苗的安全性和有效性。这是一种正在研发的非注射式新冠疫苗。
8月24日，意大利新冠疫苗项目开始进行一期临床试验。意大利国家传染病研究所医院卫生主管弗朗切斯科·瓦亚表示，如果疫苗试验在年内顺利完成，将有望在2021年春季投产。
拉美多国也希望借助疫苗遏制疫情。古巴8月24日启动首款本土候选新冠疫苗临床试验，这是拉美地区首款本土研发并开展临床试验的候选疫苗。
疫苗研发临床试验并非一帆风顺，仍有许多未知的艰难险阻。据英国媒体9月9日报道，由于英国接种者出现不良反应，阿斯利康暂停新冠疫苗Ⅲ期试验。路透社报道，一参与试验人员出现无法解释的神经系统病症。公司正在调查该症状是否与疫苗有关，以确认疫苗安全性。目前，阿斯利康在美国的试验仍处于暂停状态，但英国、巴西、印度和南非的试验已经恢复。
病毒变异会对疫苗造成什么影响
新冠病毒是一种RNA病毒：一种被包裹在蛋白质外壳内的遗传物质的集合。与DNA病毒，如疱疹病毒、天花病毒相比，RNA病毒更容易发生变异或突变。
印尼雅加达艾克曼分子生物研究所近日表示，在基因组测序数据中发现了一种代号为D614G的新冠病毒的突变病株，该变异病株比原始毒株具有更强传染性。
艾克曼分子生物研究所所长Amin Soebandrio指出，他在印尼政府通报的22个基因组测序里发现了8个D614G变异病株，虽然研究人员暂时没有计算出国内携带变异毒株的患者的百分比，但其相信目前该突变菌株已经传染给了该国大多数的患者。
新冠病毒变异对疫苗会造成什么样的影响？陈薇院士在9月18日举行的全球科学与生命健康论坛上给出了解答。 |
