记者：Ⅲ期临床试验成功后，还要多久才能大规模上市？
陈薇：一般来说，一款疫苗研发要经过三期临床试验，试验结果达到相关要求后，再开始准备大规模生产。但我们的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时，就开始进行大规模量产的准备。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，我们正在努力扩大产能。Ⅲ期试验结果出来之后，我们的产能也会同步跟上，做好随时向民众大规模接种的技术准备，争取无缝对接。
记者：您觉得适合优先接种疫苗的有哪些人群？
陈薇：首先是跟新冠病毒直接接触或具有密切接触可能性的群体。比如，跟防疫密切相关的特别是一线医护人员、病毒相关研究人员、海关一线工作人员等。另外，有基础性疾病的人群也是我们重点关注的对象。
关于接种群体和接种时间，我们提出意见建议，由相关部门统筹决定。我们主要是把高质量的疫苗准备好，国家什么时候需要，都能及时用上。
记者：重组新冠疫苗接种后能提供多长时间的有效保护？
陈薇：新冠病毒从分离到现在才半年多时间，疫苗的有效期有多长时间，全世界的数据也不会太多，肯定都是一年以内的数据。我们的疫苗是在3月份即全球最早进入Ⅰ期临床试验的，到现在也只有半年之内的数据。从目前情况来看，3月份的这一针还是有效的。它的保护性还能持续多久，我们仍在推进相关研究，目前只能根据以往的相似疫苗进行推测。比如埃博拉的疫苗，打了第一针，6个月之后，它的免疫反应会有所下降。6个月左右再打第二针进行增强，能两年有效。这是可以作为参考的数据。
记者：如果新冠病毒发生变异，疫苗是否会失效？ |
