中评社香港7月10日电／日本藤田医科大学（爱知县）10日宣布，全国医疗机构参与的新冠病毒传染病候选治疗药物“Avigan”（法匹拉韦）临床研究中，将用药患者与非用药患者进行比较的结果显示，尽管出现恢复较快的倾向，但并没有统计学上的差异。该研究未能证实法匹拉韦的明确有效性。
共同社消息，举行在线记者会的研究负责人土井洋平教授说明称，“出现病毒消失和容易退烧的倾向”。表示可能因为参与研究的患者数量少，只有89人，所以未发现统计学上的差异，并提出见解称“根据日本的疫情，这个规模的研究已经是极限”。
除了该临床研究之外，由开发法匹拉韦的富士胶片富山化学开展的临床试验正在推进。
参与临床研究的患者来自国内47个设施的无症状或者轻症患者，共89人。除中途表示不参加的1人外，88人分为从参加第1天开始用药和参加第6天开始用药两组，比较了第1天到第6天早晨为止病毒消失患者的比例以及退烧所需时间。
到第6天为止病毒消失的比例为，第1天开始用药组为66.7%，第6天开始用药组为56.1%。退烧所需时间，分别为2.1天和3.2天。
用药后，84.1%的患者血液中尿酸值上升，但停药后几乎全员恢复到正常值。 |
