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| 美媒发布的多种疫苗从病毒基因序列选择到首次人体试验的时长。前四项为美官方发布数据，新冠数据为预测值。（图片来源：环球时报） |
中评社北京2月27日电／据环球时报报道，美国国家卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇25日表示，新冠病毒疫苗开发进展顺利，一款疫苗有望一个半月内进入临床研究。不过，该疫苗大规模生产至少还需1年时间。目前国内和国际上相关疫苗研制进展如何呢？针对相关问题《环球时报》记者采访了医学专家。
美国计划4月开始人体测试
据美国媒体25日报道，美国生物技术企业莫德纳已将首批快速研发的新型冠状病毒疫苗mRNA－1273交付给美国政府研究人员，研究人员将进行第一批人体试验，以确定疫苗是否有助于抑制新冠病毒。
莫德纳公司表示，该公司周一将疫苗试剂管从位于马萨诸塞州诺伍德的工厂送往在马里兰州贝塞斯达的国家过敏和传染病研究所（NIAID）。该研究所主任安东尼·福奇在接受采访时表示，NIAID预计将在4月底前启动一项有大约20至25名健康志愿者参加的临床试验，以检测两个剂量的注射是否安全，能否触发可能预防感染的免疫应答。初步测试结果可能在7月或8月公布。
文章称，在1月获知这种新病毒的基因序列后，莫德纳公司与NIAID共同设计了首批疫苗，到如今首批疫苗生产完成，如此短的开发周期对于新暴发的疫情而言，反应速度堪称极快。
据介绍，从确认病原体到开展一期临床试验最快也需两三个月时间。此前美国研究人员从中国同行公布的病毒基因序列中获得数据，成功将基因注入莫德纳公司的信使核糖核酸（mRNA）平台中，使其开始指导蛋白质合成。
福奇说，在将基因注入mRNA平台指导蛋白质合成后，研究人员已将这些蛋白质注入小鼠体内诱发免疫原性，下一步需要完成的是监管事务，疫苗有望一个半月内进入临床研究，比原计划快1周左右。
美媒称，如果临床试验按计划在4月启动，从疫苗设计到人体测试大约耗时3个月。福奇表示：“在获得基因序列后3个月内即进入第一阶段试验，毫无疑问这创造了全球的内部研究纪录。以前从来没有这么快。”美国媒体引用的美国国家过敏和传染病研究所数据显示，从病毒基因序列选择到进行第一次人体测试，2003年暴发的SARS用了20个月……
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