中评社北京2月28日电／浙江在线讯，“熊猫宝宝”、“瓷娃娃”、“蝴蝶宝贝”、“不食烟火儿童”……看似美丽的名字背后，却是一个个罕见病家庭艰难的求医之路。
每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。据《中国罕见病研究报告(2018)》显示，目前，罕见病约有7000种。在我国，罕见病患者超过2500万。
由于生产成本高、药品研发费用高、患者人数少，罕见病药物价格往往十分昂贵。因此，对于罕见病家庭来说，经济负担和精神负担一样沉重。
近期，一个振奋人心的利好政策让不少罕见病家庭看到了新的希望——
从3月1日起，我国对首批21个罕见病药品和4个原料药，参照抗癌药对进口环节减按3%征收增值税，国内环节可选择按3%简易办法计征增值税。
政策撒糖，浙江的患者多久能享受到这一利好？罕见病药品的价格何时会降？
昨天，在2019浙江罕见病连接健康与社会关怀活动现场，国家卫健委罕见病诊疗与保障专家委员会委员、浙江省医学会罕见病分会候任主委谢俊明表示，从今年3月1日起，浙江也会同步实行这个降税政策，而最先享受到利好的将会是药企。
“对于企业来说，如果增值税的税率下降，投入的成本就会降低，之后可能反馈到药品的价格上。这是一步一步传导的。”谢俊明说，真正实现药品价格下降，让患者减负，预计还要半年时间左右。至于降幅能达到多少，目前很难做出评估。
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