中评社香港9月16日电／关于日本各地在美国辉瑞公司的新冠疫苗中发现漂浮物的问题，该公司日本法人15日举行记者会透露称，截至本月5日已接到95起关于漂浮物的报告，认为这些漂浮物可能均为未溶解的残留成分，安全性没有问题。
共同社消息，关于13日以来各地方政府公布的批次为“FF5357”的疫苗中的漂浮物，该公司称正在对成分等进行调查，会迅速公布结果。厚生劳动省将根据调查结果作出必要的应对。
该公司负责人说明称，有可能是疫苗的成分聚集凝固，“我们认为这不会影响该批次的品质”。
据该公司称，稀释前的疫苗原液中有时会发现来自产品本身的白色漂浮物。但稀释使其溶解后，就可以正常使用。偶尔会出现将瓶子颠倒也无法完全溶解的情况，但即便接种，安全性上也没有问题。
13日以来，相模原市、神奈川县镰仓市、堺市、埼玉县川越市、东京都日野市相继在辉瑞疫苗中发现白色漂浮物，批次均为FF5357。埼玉县富士见野市在其他批次的疫苗中也发现了漂浮物。 |
