中评社北京12月28日电／据香港文汇网报道，新加坡是亚洲首个批准紧急使用辉瑞与BioNTech联合开发新冠疫苗的国家，并快将开始接种，当地国家传染病中心主任梁玉心表示，鉴于美国疫苗试验的亚裔参与人数太少，新加坡将邀请一部分接种疫苗的人参与研究，观察他们体内可产生多少抗体、抗体可保存多久，以及免疫细胞的记忆有多久，以确定辉瑞疫苗对亚洲人的有效性。
美测试亚裔仅占4．4％
梁玉心说，新加坡在开展接种计划后，可以为亚洲人数据作出贡献，让其他国家参考。她说，在辉瑞疫苗研究报告中，亚裔群体的疫苗效能确实低于其他人种，其中一个原因是参与临床试验的亚洲人太少。“一般上，当人数很少的时候，差别可能会很大，所以不容易从很少人中得到很好的结论。我们还是需要比较多人，从中取得更好的资料。”参与测试人士将包括健康的人、年长者与慢性病患者，以观察不同群体的反应。
美国食品与药物管理局（FDA）文件显示，约4万名辉瑞疫苗测试者中，只有4．4％是亚洲人，疫苗有效性或为74．4％，比整体疫苗效能的94．6％低。辉瑞研究员在《新英格兰医学期刊》发表的研究报告中，更没有单独注明亚洲人的疫苗效能数据，而是掺杂在由印第安人及阿拉斯加与夏威夷原住民等多个种族组成的“所有其他种族”数据。
新加坡已经宣布向美国辉瑞、Moderna（莫德纳），以及中国北京科兴生物订购疫苗，第一批辉瑞疫苗已在本月21日运抵当地。针对公众对疫苗长期副作用的担忧，梁玉心说，新冠疫苗与其他疫苗其实没有太大的差别，新冠疫情目前对新加坡造成相当大的压力，须借助疫苗来应付，长期副作用则须持续收集资料才会知道。 |
